Polyethylenglykol - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie (2024)

Polyethylenglykole (PEG; als Arzneistoff auch Macrogol), sind je nach Kettenlänge unterschiedlich konsistente (flüssig oder fest), chemisch inerte, wasserlösliche und nicht-toxische Polymere mit der allgemeinen Summenformel C2nH4n + 2On + 1, die durch Polymerisation von Ethylenoxid entstehen. Je nach Kettenlänge haben PEG unterschiedliche Eigenschaften. Polyethylenglykole mit einer mittleren Molekülmasse zwischen 200 und 400 Da sind bei Raumtemperatur nichtflüchtige Flüssigkeiten. Höhere Molekülmassen führen zu wachsartig festen Konsistenzen.

Die wichtigste Eigenschaft aller Polyethylenglykole ist ihre Löslichkeit in Wasser, ihre lange Haltbarkeit (sieunterliegen nicht den üblichen biologischen Abbauprozessen)und ihre gute allgemeine und insbesondere auch gute Hautverträglichkeit.

PEG(s) werden je nach Molekülgrößen unter verschiedenen Namen geführt:

• Makrogole (INN): PEGs, die als Salben (s. Macrogolsalbe) wie auch als Abführmittel in der Medizin Verwendung. Sie werden weder von Haut noch vomDarmresorbiert oder abgebaut.Zur ihrer näheren Beschreibungdientihr Molekulargewicht;z.B. Makrogol 400 =Molekulargewicht von 380-420. Den Macrogolen in der Medizin entsprechen die PEG in der Kosmetik. Der Begriff "Macrogol 400" ist synonymmit "PEG-9", ein PEG, das aus 9 EO-Einheiten besteht.
• PEG Beeswax: Gelbildner in Oleogelen. Der Ethoxilierungsgrad wird mit Bindestrich hinter dem PEG angegeben und kann ca. 3 bis 20 betragen.
• PEG-Ester: werden durch die Ethoxilierung von Carbonsäuren hergestellt. Findet z.B. in Shampoos Verwendung.
• Polysorbate: Hierzu gehören z.B. oberflächenaktive Substanzen wie Tween.
• PPG: Polypropylenglykole werden analog den PEG aus Propylenoxid (PO) hergestellt. Sie werdenersatzweise für Mineral- und Pflanzenöle verwendet.
• Sodium Laureth Sulfate:Findet Verwendung v.a.in Shampoos und Reinigungsmitteln.
• Sodium Laureth Phosphate:Sodium Laureth-4 Phosphat wirdin Reinigungsmitteln und als Emulgator in Cremes eingesetzt.
• Höhermolekulare PEG bilden auf der Hautoberfläche feuchtigkeitserhaltende Filme aus, die aufgrund fehlender Penetration die Hautbarriere-Schichten nur wenig beeinflussen.

Die allergologische Relevanz der Polyethylenglykolewird als sehr gering eingeschätzt.

Bei topischer Applikation von Macogolen ist von Bedeutung, dass nur die niedermolekularen Polyethylenglykole überhaupt durch die Haut penetrieren können;sie sind deshalb am ehesten von allergologischer Bedeutung.Topische Applikationen an Haut- und Schleimhäuten führen in erster Linie zu einer Kontakturtikaria.

Bei systemischer Appikation (oral, intramuskulär, intravenös) wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen vom Soforttyp beschrieben. Neben palmoplatarem Juckreiz, generaliserter Urtikaria und Angioödemen wurden auch schwere, lebensbedrohlicheanaphylaktische Reaktionen beschrieben.

Diskutiert werden eine Komplementfaktor-C3-abhängige Komplementaktivierung, wobei bereits geringe Mengen zu schweren Rekationen führen können. Weiterhin wirdauch die Induktion einer spezifischen IgE-vermittelten Immunreaktion (Hyry H et al. 2006) vermutet, wobei bisher der Nachweis von spezifischem IgE nicht geführt werden konnte.

Diagnostik: Neben Anamnese und Klinik werden häufig positive Reaktionen bei Intrakutan- und Pricktest gefunden.

Neben derPegylierung von Therapeutika wird PEG ubiquitär zur Herstellung von Kosmetika eingesetzt, z.B. in Parfum, Deodorants, Insekten-Repellents, Lippenstiften, Zahnpasten, Haarpflegemitteln). Weiterhin Anwendung in Nahrungsmitteln, pharmazeutischen Zubereitungen, flüssigen Zubereitungen (Herstellung von Injektionspräparaten), Salbengrundlagen, Suppositorien, Tabletten und Dragees.

PEGs sindebensowie der strukturell ähnliche Diethylether (die Substanz die mangewöhnlich als "Äther" bezeichnet) sauerstoffempfindlich. In Gegenwart von UV-Lichtbilden sie hochreaktive Hydroperoxide,dieeine der Ursachen der sog."Mallorca-Akne" waren.

Zu den PEGs gehört auch Polidocanol das in seiner anästhesierenden bzw. antiprurignösen Wirkung (s.u. Polidocanol Lotio und Creme)aber auchals Sklerosierungsmittel (Aethoxysklerol)breiteVerwendung findet.Polyethylenglykol wird in der Liste der Inhaltsstoffe meist mit einer Zahl aufgeführt (z.B. PEG-8 in ®).

Aufgrund des vielfältigen Einsatzbereiches könnenKontaktallergien wenn auch sehr selten auftreten (s.o.).

1. Borelli et al: Systemische Soforttypreaktion auf Macrogol 4000, Allergo J 14, 39 (2005)
2. Dewachter et al. (2005)Anaphylaxis to macrogol 4000 after a parenteral corticoid injektion. Allergy 60:705-706
3. Hyry H et al.(2006) Two cases of anaphylaxis to macrogol 6000 after ingestion of drug tablets.Allergy 61:1021.
4. Quartier S et al. (2006) Allergic contact dermatitis to copolymers in cosmetics--case report and review of the literature. Contact Dermatitis 55:257-267. Review
5. Wolf G (2014) Polypragmasie in Rezepturen. Hautarzt 64: 418-419

Polyethylenglykole werden in kosmetischen Rezepturen eingesetzt. Sie finden in erster Linie als Bindemittel, Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel Verwendnung::

• PEG-4 (Feuchtigkeitspender, Lösungsmittel)
• PEG-6 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-8 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-9 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-10 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-12 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-14 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-16 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-18 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-20 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-32 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-40 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-60 (Feuchtigkeitsspender)
• PEG-75 (Bindemittel, Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-90 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-100 (Feuchtigkeitsspender)
• PEG-135 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-150 (Bindemittel, Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-180 (Feuchtigkeitsspender)
• PEG-200 (Feuchtigkeitsspender, Lösungsmittel)
• PEG-240 (Feuchtigkeitsspender)
• PEG-350 (Bindemittel, Lösungsmittel)

Autor: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer

Co-Autor: Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

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